Pertuzumab jest lekiem stosowanym w leczeniu raka piersi z przerzutami oraz wczesnego raka piersi, charakteryzującego się dodatnim statusem HER2. Jest on skuteczny dzięki zdolności hamowania wzrostu komórek nowotworowych. W niniejszym artykule szczegółowo omówimy, jak dawkować pertuzumab, szczególnie u dorosłych i dzieci, jak szybko zaczyna działać, jak długo działa i jak długo trwa terapia tym lekiem.
Dawkowanie u dorosłych
Zalecana początkowa dawka pertuzumabu wynosi 840 mg, podawana w 60-minutowym wlewie dożylnym. Po tym, co 3 tygodnie podaje się dawkę podtrzymującą 420 mg przez 30 do 60 minut. Pacjent powinien być obserwowany przez 30-60 minut po zakończeniu każdej infuzji leku. Pertuzumab podawany jest sekwencyjnie z trastuzumabem, a nie miesza się ich w tym samym worku infuzyjnym.
Dawkowanie u dzieci
Informacje dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności stosowania leku Pertuzumab u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat nie są dostępne.
Jak szybko zaczyna działać pertuzumab?
Szybkość, z jaką zaczyna działać pertuzumab, zależy od indywidualnych cech pacjenta, w tym od stanu guza.
Jak długo działa pertuzumab i jak długo trwa terapia tym lekiem?
Terapia pertuzumabem jest kontynuowana aż do progresji choroby lub wystąpienia nieodwracalnej toksyczności. W przypadku raka piersi z przerzutami, pertuzumab jest podawany w skojarzeniu z trastuzumabem i docetakselem. Leczenie pertuzumabem i trastuzumabem można kontynuować, nawet jeśli leczenie docetakselem zostało przerwane. W przypadku raka piersi we wczesnym stadium, pertuzumab jest podawany przez 3–6 cykli w skojarzeniu z trastuzumabem i chemioterapią jako część pełnego schematu leczenia.
Podsumowanie
Pertuzumab jest skutecznym lekiem stosowanym w leczeniu raka piersi. Dawkowanie tego leku zależy od wielu czynników, w tym od stanu pacjenta i rodzaju raka. Jest to lek odpowiedni dla dorosłych, jednak nie ma dostępnych danych dotyczących stosowania go u dzieci i młodzieży. Przed rozpoczęciem leczenia pertuzumabem należy skonsultować się z lekarzem, aby zapewnić, że dawkowanie jest właściwe dla indywidualnych potrzeb pacjenta.
Bibliografia
https//www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/perjeta-epar-product-information_pl.pdf
